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崗位職責(zé)
1、監(jiān)督生產(chǎn)流程，確保生產(chǎn)符合工藝和GMP要求。
2、驗(yàn)證方案審核和過(guò)程監(jiān)督。
3、跟蹤變更、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、偏差處理等質(zhì)量活動(dòng)。
4、參與集團(tuán)內(nèi)審、藥政審計(jì)工作。
5、車(chē)間相關(guān)文件、批生產(chǎn)記錄的審核。
6、職責(zé)內(nèi)品種的放行創(chuàng)建及審核。

崗位要求
1、本科學(xué)歷，藥學(xué)、藥物化學(xué)等專(zhuān)業(yè)。
2、有藥企實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、良好的溝通表達(dá)能力，有一定的抗壓能力。
4、英語(yǔ)CET-4。
5、工作地點(diǎn)有德州惠州可選。

職位類(lèi)別： 品質(zhì)工程師(QA/QC工程師)

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