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崗位職責(zé)：
1、在生產(chǎn)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，對(duì)車間的工作全面負(fù)責(zé)，組織和指揮車間生產(chǎn)技術(shù)質(zhì)量、物耗、設(shè)備安全文明生產(chǎn)，主管生產(chǎn)計(jì)劃和產(chǎn)品質(zhì)量。
2、堅(jiān)持按制度和程序辦事，明確責(zé)任分工，并且以身作則，帶頭執(zhí)行，使車間的管理科學(xué)化。
3、堅(jiān)持質(zhì)量第一的方針，定期對(duì)職工進(jìn)行全面質(zhì)量管理知識(shí)和質(zhì)量法規(guī)教育，正確協(xié)調(diào)產(chǎn)品與質(zhì)量的關(guān)系。
4、負(fù)責(zé)車間的設(shè)備管理和計(jì)量管理，搞好車間均衡生產(chǎn)和安全文明生產(chǎn)，當(dāng)安全與生發(fā)生沖突時(shí)，堅(jiān)持安全第一的原則，對(duì)涉及產(chǎn)品質(zhì)量的工序組織重點(diǎn)監(jiān)控和指導(dǎo)，嚴(yán)格執(zhí)行工藝規(guī)程，防止不合格品轉(zhuǎn)入下道工序。
5、負(fù)責(zé)對(duì)車間職工進(jìn)行GMP和質(zhì)量法規(guī)及崗位操作法的培訓(xùn)，增強(qiáng)職工的業(yè)務(wù)能力和知識(shí)水平。
6、負(fù)責(zé)對(duì)車間各工序原始記錄，批生產(chǎn)記錄，包裝記錄及各種生產(chǎn)記錄，設(shè)備運(yùn)行記錄的審核工作。
7、根據(jù)車間生產(chǎn)特點(diǎn)，合理安排生產(chǎn)，調(diào)動(dòng)職工的生產(chǎn)積極性。
8、全面地了解生產(chǎn)過程，組織生產(chǎn)活動(dòng)，針對(duì)生產(chǎn)中的薄弱環(huán)節(jié)，采取措施，使生產(chǎn)過程的各個(gè)工序協(xié)調(diào)，平衡進(jìn)行。
9、負(fù)責(zé)按時(shí)檢查生產(chǎn)計(jì)劃執(zhí)行情況和生產(chǎn)前的準(zhǔn)備工作及批生產(chǎn)指令的編訂工作。
10、了解原料、半成品和包裝材料的儲(chǔ)備情況，通過平衡、調(diào)節(jié)，保證各生產(chǎn)環(huán)節(jié)和工序連續(xù)協(xié)調(diào)地進(jìn)行生產(chǎn)。
11、將生產(chǎn)計(jì)劃完成情況匯報(bào)部門負(fù)責(zé)人。
12、及時(shí)解決生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)的問題，保證生產(chǎn)進(jìn)度。
13、按時(shí)做出各種生產(chǎn)報(bào)表，統(tǒng)計(jì)數(shù)字要真實(shí)、準(zhǔn)確。統(tǒng)計(jì)資料來源于各車間提供的生產(chǎn)報(bào)表和單據(jù)，負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄中各原始生產(chǎn)數(shù)據(jù)的核對(duì)。
要求：
1、大專及大專以上學(xué)歷，藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、工作經(jīng)歷：具3年以上口服固體制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，具提取、配料、總混、鋁塑、泡罩等核心崗位實(shí)操經(jīng)驗(yàn).
3、熟悉藥品管理法、藥品GMP管理規(guī)范，熟悉車間的工序、能夠編寫車間的管理文件操作文件。
工作地區(qū):貴陽(yáng)市修文縣
招聘類型:全職
學(xué)歷要求:不限
專業(yè)要求:中藥制藥技術(shù)

職位類別：

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