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職位信息
1、負(fù)責(zé)審核生產(chǎn)設(shè)備、公用工程、檢驗儀器和分析方法學(xué)的確認(rèn)/驗證方案和報告；
2、協(xié)調(diào)和監(jiān)督公司各個部門驗證工作，跟進(jìn)驗證計劃的實施進(jìn)度以及歸檔進(jìn)度；
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督驗證偏差的組織調(diào)查、分析；
4、負(fù)責(zé)驗證文件的歸檔等相關(guān)工作；
5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。


任職要求：
1、�？埔陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，具有一年以上的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理和驗證相關(guān)工作經(jīng)驗；
2、熟悉制藥企業(yè)工藝流程，熟悉GMP法規(guī)對驗證的要求；
3、具有較高的質(zhì)量意識，具有一定的驗證技能、組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力、解決實際問題能力。

職位類別： 生物工程/生物制藥

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