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崗位工作職責(zé)
1、 負(fù)責(zé)部門方法開發(fā)方案、開發(fā)計(jì)劃、驗(yàn)證方案、穩(wěn)定性研究方案、實(shí)驗(yàn)記錄、開發(fā)報(bào)告、注冊(cè)資料的審核。
2、 負(fù)責(zé)新立項(xiàng)產(chǎn)品質(zhì)量研究系列工作；
3、 負(fù)責(zé)重點(diǎn)攻關(guān)項(xiàng)目或者技術(shù)改進(jìn)項(xiàng)目的研究與組織工作。
4、 負(fù)責(zé)高技術(shù)難度項(xiàng)目的組織研究工作；組織研發(fā)人員進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)，解決技術(shù)難題。
5、 組織引進(jìn)新技術(shù)、新設(shè)備、新方法、新思路等。
6、 協(xié)助經(jīng)理制定質(zhì)量研究人員梯隊(duì)規(guī)劃和建設(shè)工作。
7、 協(xié)助部門經(jīng)理管理好部門其他工作。
8、 協(xié)助制定部門的發(fā)展規(guī)劃，參與項(xiàng)目技術(shù)審評(píng)工作。
9、 協(xié)助制定公司的產(chǎn)品研發(fā)戰(zhàn)略，定期提交新產(chǎn)品調(diào)研報(bào)告或者提案。

崗位要求：
1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、有化藥企業(yè)6年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)、良好的項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)。
3、通曉藥品藥學(xué)研究方面的專業(yè)知識(shí)；
4、熟悉藥國(guó)內(nèi)及國(guó)際藥品注冊(cè)的相關(guān)知識(shí)；
5、具備團(tuán)隊(duì)管理等方面的知識(shí)；熟悉項(xiàng)目管理知識(shí)等

職位類別： 品質(zhì)總監(jiān)/經(jīng)理/主管(QA/QC經(jīng)理/主管)

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